Actemra, tosilizumab içeren ve biyolojik tedavi veya monoklonal antikor olarak sınıflandırılan reçeteli bir ilaçtır. Actemra, başta romatoid artrit, sistemik jüvenil idiyopatik artrit, dev hücreli arterit ve sitokin salınım sendromu (CRS) olmak üzere çeşitli enflamatuar durumların tedavisinde kullanılır. Actemra, vücutta interlökin-6 (IL-6) adı verilen spesifik bir proteini hedefleyerek çalışır. IL-6, iltihaplanmayı teşvik etmede rol oynayan bir sitokindir. Actemra, IL-6’nın etkisini inhibe ederek inflamasyonu azaltmaya ve otoimmün hastalıklar ve inflamatuar durumlarla ilişkili semptomları hafifletmeye yardımcı olur. Romatoid artrit tedavisinde, Actemra genellikle diğer hastalığı modifiye edici antiromatizmal ilaçlara (DMARD) iyi yanıt vermeyen orta ila şiddetli hastalığı olan yetişkinlere reçete edilir. Tek başına veya diğer DMARD’larla kombinasyon halinde kullanılabilir. Actemra, romatoid artritli kişilerde eklem ağrısı, şişme ve sertliği azaltmaya yardımcı olur.
Sistemik jüvenil idiyopatik artrit için Actemra, durumu olan çocukları tedavi etmek için kullanılır. Eklem ağrısı, ateş, döküntü ve sistemik inflamasyon gibi semptomları kontrol etmeye yardımcı olur. Actemra ayrıca, bir tür kan damarı enflamasyonu olan dev hücreli arterit ve özellikle CAR T-hücresi tedavisi olmak üzere belirli terapilere karşı ciddi bir bağışıklık tepkisi olarak ortaya çıkabilen sitokin salınım sendromunun (CRS) tedavisi için de onaylanmıştır. Actemra için özel dozaj, uygulama ve tedavi planı, kişinin durumu, tedaviye yanıtı ve diğer faktörlere dayalı olarak bir sağlık uzmanı tarafından belirlenmelidir. Actemra’nın etkinliği ve potansiyel yan etkileri hakkında sağlık hizmeti sağlayıcısının talimatlarına uymak ve onlarla düzenli olarak iletişim kurmak önemlidir.
Actemra Ne İçin Kullanılır?
Actemra, aşağıdakiler dahil çeşitli enflamatuar durumların tedavisinde kullanılır:
- Romatoid Artrit
- Sistemik Jüvenil İdiopatik Artrit (sJİA)
- Poliartiküler Jüvenil İdiyopatik Artrit (pJIA)
- Dev Hücreli Arterit (GCA)
- Sitokin Salınım Sendromu (CRS)
Actemra kullanımının, bireyin özel durumuna, tıbbi geçmişine ve tedaviye verdiği cevaba göre bir sağlık uzmanı tarafından belirlenmesi gerektiğine dikkat etmek önemlidir. İlaç tipik olarak kapsamlı bir tedavi planının parçası olarak reçete edilir ve etkinliğini değerlendirmek ve potansiyel yan etkileri yönetmek için düzenli izleme gereklidir.
Actemra Nasıl Kullanılır?
Actemra farklı formülasyonlarda mevcuttur ve intravenöz infüzyon veya subkutan enjeksiyon yoluyla uygulanabilir. Spesifik uygulama yöntemi, tedavi edilen duruma bağlıdır. Actemra’nın tipik olarak nasıl kullanıldığı aşağıda açıklanmıştır:
İntravenöz infüzyon: Actemra, romatoid artrit, sistemik jüvenil idiyopatik artrit ve dev hücreli arterit tedavisi için intravenöz (IV) infüzyon olarak uygulanır. Genellikle eğitimli bir sağlık uzmanı tarafından hastane veya infüzyon merkezi gibi bir sağlık bakımı ortamında verilir. İnfüzyon, 30 dakikadan birkaç saate kadar değişebilen belirli bir süre boyunca yavaşça bir damara verilir. İnfüzyonların dozajı ve sıklığı, özel durumunuza göre sağlık uzmanınız tarafından belirlenecektir.
Deri altı enjeksiyon: Actemra, romatoid artrit, sistemik jüvenil idiyopatik artrit ve poliartiküler jüvenil idiyopatik artrit tedavisi için deri altı enjeksiyon olarak da mevcuttur. Subkutan enjeksiyonlar, tipik olarak, bir sağlık uzmanı tarafından uygun eğitimden sonra hasta veya bir bakıcı tarafından evde kendi kendine uygulanır. Enjeksiyonlar önceden doldurulmuş bir şırınga veya otomatik enjektör cihazı kullanılarak deri altına, genellikle uyluk veya karın bölgesine yapılır. Deri altı enjeksiyonların sıklığı ve dozu sağlık uzmanınız tarafından belirlenecektir.
Actemra’nın doğru şekilde uygulanması için sağlık uzmanınız tarafından sağlanan özel talimatları izlemeniz önemlidir. Durumunuza ve bireysel ihtiyaçlarınıza göre uygun doz, zamanlama ve uygulama yöntemi konusunda size rehberlik edeceklerdir. Sağlık hizmeti sağlayıcınızla düzenli izleme ve takip randevuları, tedavinin etkinliğini değerlendirmek ve olası yan etkileri yönetmek için önemlidir.
Actemra’nın Yan Etkileri Nelerdir?
Actemra bazı yan etkilere neden olabilir. Tüm bireylerin bu yan etkileri yaşamayacağını ve ciddiyetlerinin değişebileceğini not etmek önemlidir. Actemra’nın yaygın yan etkileri şunlardır:
- infüzyon reaksiyonları
- enfeksiyonlar
- gastrointestinal sorunlar
- karaciğer enzim yükselmeleri
- kan bozuklukları
- lipid anormallikleri
- alerjik reaksiyonlar
Actemra’nın potansiyel yan etkileri yalnızca bunlar değildir. Actemra’ya veya başka bir ilaca başlamadan önce olası yan etkileri ve endişelerinizi sağlık uzmanınızla görüşmeniz önemlidir. Düzenli izleme ve takip randevuları, herhangi bir yan etkinin yönetilmesine yardımcı olacak ve ilacın güvenliğini ve etkinliğini sağlayacaktır.
Actemra Diğer İlaçlarla Etkileşime Girer Mi?
Actemra diğer ilaçlarla etkileşime girebilir. Reçeteli ilaçlar, reçetesiz satılan ilaçlar, bitkisel takviyeler ve vitaminler dahil olmak üzere aldığınız tüm ilaçlar hakkında sağlık uzmanınızı bilgilendirmeniz önemlidir. Actemra ile bilinen bazı etkileşimler şunları içerir:
- Canlı Aşılar
- İmmünsüpresif Ajanlar
- Tümör Nekroz Faktörü (TNF) İnhibitörleri
- Sitokrom P450 Enzim İndükleyicileri/İnhibitörleri
- Biyolojik Tedaviler
Actemra ile potansiyel ilaç etkileşimleri yalnızca bunlar değildir. Bilinen herhangi bir etkileşim olmadığından emin olmak veya uygun yönetim stratejilerini tartışmak için aldığınız belirli ilaçlarla ilgili olarak sağlık uzmanınıza veya eczacınıza danışmanız çok önemlidir. Lütfen bunun ilaç etkileşimlerinin kapsamlı bir listesi olmadığını ve bireysel vakaların değişebileceğini unutmayın. Özel durumunuza göre kişiselleştirilmiş tavsiye için her zaman bir sağlık uzmanına danışın.
Actemra Kullanılmaması Gereken Durumlar Nelerdir?
Actemra’nın kullanılmaması gereken bazı durumlar vardır. Actemra’nın sizin için uygun olup olmadığını belirlemek için tıbbi geçmişinizi ve altta yatan koşulları sağlık uzmanınızla görüşmeniz önemlidir. Actemra’nın önerilmeyebileceği durumlar şunlardır:
Aşırı duyarlılık: Actemra, tosilizumab veya bileşenlerinden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı veya ciddi alerjik reaksiyonu olduğu bilinen kişilerde kullanılmamalıdır. Actemra’ya karşı alerjik reaksiyonlar ciddi olabilir ve acil tıbbi müdahale gerektirebilir.
Aktif enfeksiyonlar: Actemra enfeksiyon riskini artırabilir ve aktif enfeksiyonlar sırasında kullanımından kaçınılmalıdır. Actemra ile tedavi, enfeksiyon yeterince tedavi edilene kadar ertelenmelidir.
Tüberküloz (TB): Actemra aktif tüberküloz veya latent tüberküloz enfeksiyonu olan kişilerde uygun anti-TB tedavisi başlanmadıkça kullanılmamalıdır. Actemra’ya başlamadan önce, tipik olarak TB taraması yapılır.
Hepatit B virüsü (HBV) enfeksiyonu: Actemra, virüs taşıyıcısı olan kişilerde hepatit B’yi yeniden aktive edebilir. Actemra tedavisine başlamadan önce hepatit B taraması yapılması önerilir.
Canlı aşılar: Actemra, canlı aşıların etkinliğini etkileyebilir ve Actemra tedavisi görürken genellikle canlı aşılardan kaçınılmalıdır. Uygun aşılama stratejileri konusunda sağlık uzmanınıza danışın.
Hamilelik ve emzirme: Actemra’nın hamilelik ve emzirme dönemindeki güvenliği tam olarak kanıtlanmamıştır. Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız ya da emziriyorsanız, potansiyel riskleri ve faydaları sağlık uzmanınızla görüşmeniz önemlidir.
Bunlar Actemra’nın önerilmeyebileceği genel durumlardır. Ancak Actemra kullanma kararı, kişinin özel durumu ve tıbbi geçmişi göz önünde bulundurularak bir sağlık uzmanına danışılarak verilmelidir. Actemra’nın sizin durumunuza uygunluğu ve olası riskleri hakkında sağlık hizmeti sağlayıcınızla açık ve kapsamlı görüşmeler yapmanız çok önemlidir.
Actemra Kullanırken Nelere Dikkat Edilmelidir?
Actemra kullanırken, güvenli ve etkili kullanımını sağlamak için çeşitli faktörler dikkate alınmalıdır:
Tıbbi geçmiş: Geçmişteki veya mevcut enfeksiyonlar, alerjiler, karaciğer veya böbrek sorunları, akciğer hastalığı veya diğer önemli tıbbi durumlar dahil olmak üzere tüm tıbbi geçmişiniz hakkında sağlık uzmanınıza bilgi verin. Actemra uygun olmayabilir veya belirli durumlarda dikkatli izleme gerektirebilir.
Enfeksiyonlar: Actemra enfeksiyon riskini artırabilir. Ateş, öksürük veya inatçı boğaz ağrısı gibi herhangi bir enfeksiyon belirti veya semptomunu derhal sağlık uzmanınıza bildirmeniz önemlidir. Actemra’ya başlamadan önce önceden var olan enfeksiyonlar yeterince tedavi edilmelidir.
Aşılar: Aşıların etkinliğini etkileyebileceğinden, Actemra’ya başlamadan önce gerekli tüm aşıları tamamlayın. Actemra tedavisi sırasında genellikle canlı aşılardan kaçınılmalıdır. Aşılama stratejilerini sağlık uzmanınızla görüşün.
İzleme: Actemra ile tedavi sırasında kan hücresi sayımlarının, karaciğer fonksiyonunun ve lipid düzeylerinin düzenli olarak izlenmesi gerekebilir. Bu, güvenliği sağlamaya ve olası yan etkileri veya anormallikleri tespit etmeye yardımcı olur.
Diğer ilaçlarla etkileşimler: Reçeteli ilaçlar, reçetesiz satılan ilaçlar, bitkisel takviyeler ve vitaminler dahil olmak üzere aldığınız tüm ilaçlar hakkında sağlık uzmanınıza bilgi verin. Bazı ilaçlar Actemra ile etkileşime girebilir ve doz ayarlamaları veya dikkatli izleme gerekebilir.
Hamilelik ve emzirme: Hamileyseniz, hamile kalmayı planlıyorsanız veya emziriyorsanız, Actemra’nın potansiyel risklerini ve faydalarını sağlık uzmanınızla görüşün. Actemra’nın hamilelik ve emzirme döneminde kullanımı dikkatle değerlendirilmelidir.
Alerjik reaksiyonlar: Döküntü, kaşıntı, şişme veya nefes almada zorluk gibi alerjik reaksiyonların herhangi bir belirti veya semptomunu derhal sağlık uzmanınıza bildirin.
Düzenli takip: Actemra’nın etkinliğini değerlendirmek, herhangi bir yan etki veya komplikasyonu izlemek ve tedavi planında gerekli ayarlamaları yapmak için sağlık uzmanınızla düzenli takip randevuları önemlidir.
Actemra tedaviniz boyunca sağlık uzmanınızla açık ve düzenli iletişim kurmanız çok önemlidir. İlacın uygun kullanımı konusunda size rehberlik edecek, yanıtınızı ve potansiyel yan etkileri izleyecek ve olabilecek endişelerinizi veya sorularınızı ele alacaklardır.
Actemra’nın Türkiye’de Bulunma Durumu Nedir?
Actemra, Türkiye’de bulunmakla birlikte SGK tarafından geri ödeme kapsamındadır. Actemra IV İnfüzyonluk Çözelti Konsantresi İçeren Flakon 80 mg/4 ml 1 flakon ambalaj perakende satış fiyatı 1564,80 TL; Actemra IV İnfüzyonluk Çözelti Konsantresi İçeren Flakon 200 mg/10 ml 1 flakon ambalaj perakende satış fiyatı 3787,76 TL; Actemra IV İnfüzyonluk Çözelti Konsantresi İçeren Flakon 400 mg/20 ml 1 flakon ambalaj perakende satış fiyatı 7492,93 TL ve Actemra SC Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Kullanıma Hazır Enjektör 162 mg/0,9 ml 4*0,9 ml enjektör ambalaj perakende satış fiyatı 9954,12 TL’dir.