Pazartesi, Haziran 17, 2024

Bunlara da göz atın

İlgili içerikler

Amniyosentez (Amniyotik Sıvı Testi) Hakkında Bilmeniz Gerekenler

Amniyosentez nedir?

Amniyosentez, hamile kadınlar için amniyotik sıvı örneğinin incelendiği bir testtir. Amniyotik sıvı, doğmamış bir bebeği hamilelik boyunca çevreleyen ve koruyan soluk sarı bir sıvıdır . Sıvı, doğmamış bebeğinizin sağlığı hakkında önemli bilgiler sağlayan hücreler içerir. Bilgiler, bebeğinizin belirli bir doğum kusurunun veya genetik bozukluğunun olup olmadığını içerebilir .

Amniyosentez, tanı testidir. Bebeğinizin belirli bir sağlık sorunu olup olmadığını amniyosentez sonucunda öğrenebilirsiniz. Test sonuçları neredeyse her zaman doğrudur.

Amniyosentez, prenatal tarama testinden farklıdır. Prenatal tarama testleri sizin veya bebeğiniz için herhangi bir risk oluşturmaz, kesin tanı koymaz. Sadece bebeğinizin sağlık sorunları olup olmadığını gösterebilirler. Tarama testleriniz normal değilse, başvurduğunuz sağlık personeli amniyosentez veya başka bir tanı testi önerebilir.

Ne için kullanılır?

Amniyosentez, doğmamış bir bebekte belirli sağlık sorunlarını teşhis etmek için kullanılır. Bunlar şunları içerir:

  • Genellikle belirli genlerdeki değişikliklerin (mutasyonların) neden olduğu genetik bozukluklar. Bunlara kistik fibroz  ve Tay-Sachs hastalığı dahildir. 
  • Kromozom bozuklukları, ekstra, eksik veya anormal kromozomların neden olduğu bir tür genetik bozukluktur. Amerika Birleşik Devletleri’ndeki en yaygın kromozom bozukluğu Down Sendromudur. Bu bozukluk zihinsel engellere ve çeşitli sağlık sorunlarına neden olur.
  • Bir nöral tüp kusur, bir bebeğin beyin ve / veya omurga anormal gelişimini neden olan bir durumdur.

Test ayrıca bebeğinizin akciğer gelişimini kontrol etmek için de kullanılabilir. Erken doğum yapma riskiniz varsa (erken doğum) akciğer gelişimini kontrol etmek önemlidir.

Neden amniyosenteze ihtiyacım var?

Sağlık sorunu olan bir bebek sahibi olma riskiniz daha yüksekse bu testi isteyebilirsiniz. Risk faktörleri şunları içerir:

  • Yaşınız. 35 yaş ve üstü kadınlar, genetik bozukluğu olan bir bebek sahibi olma riski daha yüksektir.
  • Ailede genetik bir bozukluk veya doğum kusuru öyküsü
  • Genetik bir bozukluğun taşıyıcısı olan partner
  • Önceki bir hamilelikte genetik bozukluğu olan bir bebek sahibi olmak
  • Rh uyumsuzluğu . Bu durum, annenin bağışıklık sisteminin bebeğinin kırmızı kan hücrelerine saldırmasına neden olur.

Doğum öncesi tarama testlerinizden herhangi biri normal değilse, sağlayıcınız da bu testi önerebilir.

Amniyosentez sırasında ne olur?

Test genellikle gebeliğin 15. ve 20. haftaları arasında yapılır. Bazen hamileliğin ilerleyen dönemlerinde bebeğin akciğer gelişimini kontrol etmek veya belirli enfeksiyonları teşhis etmek için yapılır.

Prosedür sırasında:

  • Sağlayıcınız karnınıza uyuşturan bir ilaç uygulayabilir.
  • Sağlayıcınız bir ultrason cihazını karnınızın üzerinde hareket ettirecektir . Ultrason, rahim, plasenta ve bebeğinizin konumunu kontrol etmek için ses dalgalarını kullanır.
  • Ultrason görüntülerini bir kılavuz olarak kullanarak, sağlayıcınız karnınıza ince bir iğne yerleştirecek ve az miktarda amniyotik sıvıyı çekecektir.
  • Örnek alındıktan sonra, sağlayıcınız ultrasonu bebeğinizin kalp atışını kontrol etmek için kullanacaktır.

İşlem yaklaşık 15 dakika sürer.

Amniyosenteze hazırlanmak için herhangi bir şey yapmam gerekecek mi?

Hamileliğinizin aşamasına bağlı olarak, işlemden hemen önce mesanenizi dolu tutmanız veya mesanenizi boşaltmanız istenebilir. Hamileliğin erken döneminde, dolu bir mesane uterusu test için daha iyi bir konuma taşımaya yardımcı olur. Hamileliğin ilerleyen dönemlerinde boş bir mesane, uterusun test için iyi konumlandırılmasına yardımcı olur.

Test için herhangi bir risk var mı?

İşlem sırasında ve / veya sonrasında hafif bir rahatsızlığınız ve / veya krampınız olabilir, ancak ciddi komplikasyonlar nadirdir. Prosedürün düşük yapma riski (yüzde 1’den az) vardır.

Sonuçlar ne anlama geliyor?

Sonuçlarınız normal değilse, bebeğinizin aşağıdaki durumlardan birine sahip olduğu anlamına gelebilir:

  • Genetik bir bozukluk
  • Nöral tüp doğum kusuru
  • Rh uyumsuzluğu
  • Enfeksiyon
  • Olgunlaşmamış akciğer gelişimi

Testten önce ve / veya sonuçlarınızı aldıktan sonra bir genetik danışmanla  konuşmak yardımcı olabilir. Genetik danışman, genetik ve genetik testler konusunda özel olarak eğitilmiş bir uzmandır. Sonuçlarınızın ne anlama geldiğini anlamanıza yardımcı olabilir.

Amniyosentez hakkında bilmem gereken başka bir şey var mı?

Amniyosentez herkese uygun değildir. Test edilmeye karar vermeden önce, sonuçları öğrendikten sonra nasıl hissedeceğinizi ve neler yapabileceğinizi düşünün. Sorularınızı ve endişelerinizi eşinizle ve sağlık uzmanınızla görüşmelisiniz.

Kaynak: MedlinePlus, Amniocentesis (amniotic fluid test), 2020

Popüler Gönderiler