Fare modelleri ve insan dokusu üzerine yapılan bir çalışmada araştırmacılar, agresif cilt kanseri formlarının bağışıklık sistemini nasıl invaziv hale getirebileceğini ortaya çıkardı.

Bunu bilmek iyi, çünkü daha etkili tedavilere yol açabilir.

Bulguları şimdi Cell dergisinde ortaya çıkan yeni araştırma, agresif cilt kanseri formlarının istilacı hale gelmesini ve hızla yayılmasını sağlayan bir mekanizma buldu.

Kar amacı gütmeyen kuruluş Cancer Research UK’nin finanse ettiği bu çalışma, İngiltere’deki King’s College London ve Queen Queen University of London’dan (QMUL) bir ekip tarafından yapıldı.

Deneylerinde, cilt kanseri veya melanom hücrelerinin yapısını kendi yararlarına çalışan faktörleri aradıklarını analiz ettiler.

Bu gibi kanser hücrelerinin, bağışıklık sistemi ile etkileşime giren, tümörlerin büyümesini ve yayılmasını destekleyen sinyaller gönderen bazı moleküller salgıladığını buldular.

Gelecekte, araştırmacılar, yeni keşiflerinin, bilim adamlarının agresif melanomu hedef almak ve nüksetmeyi önlemek için daha iyi stratejiler geliştirmelerini sağlayacağını umuyorlar.

Karmaşık Bir Sinyal Mekanizması

Araştırma ekibi hem insan hastalardan toplanan melanom tümör örneklerine hem de bu kanser türünün fare modellerine baktı.

Araştırma, cilt kanserinin saldırganlığının büyük ölçüde, kanser hücrelerinde büyük miktarlarda protein miyosin II varlığına bağlı olduğunu ortaya koydu.

Miyosin II, hücre hareketliliğine katkıda bulunur, yani hücrelerin hareket etmesine yardımcı olur; Bu nedenle, bu proteinin yüksek seviyeleri kanser hücrelerinin daha mobil hale gelmesini ve vücudun daha hızlı yayılmasını sağlar.

Bununla birlikte, araştırmacılar ayrıca, miyosin II’nin, bağışıklık sistemine sinyaller gönderen maddelerin salgılanmasını uyardığını, kanser hücrelerini bypass etmelerini “söylediğini” buldular.

Daha spesifik olarak, bu maddeler makrofajlarla “konuşur”. Bunlar normalde yabancı cisimleri tüketen ve ortadan kaldıran özel immün hücreler, hatalı işlev gören hücreler ve hücresel kalıntılardır.

Bu makrofajlar, melanom hücrelerinden gelen sinyalleri aldığında – miyozin II’nin etkisiyle – bu “onları” tümörlere saldırmaktan kaçınmak, serbestçe büyümelerini ve yayılmasını sağlamak için “programlar”.

Kimyasal Suçluları Hedefleme

Miyosin II sayesinde salgılanan maddelerin başka bir etkisi, kan hücrelerinin delinmesidir; böylece kanser hücreleri kan dolaşımına geçebilir ve vücut içindeki uzak bölgelere gidebilir.

“Bu çalışma,” QMUL’un baş yazarı Prof. Vicky Sanz-Moreno, “Kanser hücrelerinin nasıl etkileşime girdiklerini ve çevrelerini çevreleyen ortamların büyümesini ve yayılmasını nasıl etkilediklerini vurgulamaktadır.”

“Bağışıklık sistemini değiştiren kimyasalları hedef alan tedaviler geliştirmek,” diye ekliyor, “hastalığın yayılmasını önlemeye yardımcı olabilir.”

Diğer analizler ekibi, miyosin II yoluyla salınan en önemli kimyasalın, kanser hücrelerinin istila ediciliğini arttırmaya yardımcı olan bir sinyal proteini olan interlökin İA olduğunu göstermiştir.

Araştırmacılar miyosin II’yi hedeflemeye ve aktivitesini bloke etmeye karar verdiklerinde, kanser hücreleri hem fare modellerinde hem de insan melanom örneklerinde daha az interlökin İA salgıladı.

“Miyosin II aktivitesini veya interlökin 1 A salınımını bloke eden terapötik ilaçlar kullanarak, tümörün daha az invaziv olmasını ve büyümesini yavaşlatarak tedavi etmeyi kolaylaştırabiliriz.”

Prof. Vicky Sanz-Moreno

HealthLine, How skin cancer becomes invasive, 2019

Referans

https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(18)31652-0

https://www.cancerresearchuk.org/