Demansa (Unutkanlık) Karşı Genetik Tedavi Umudu

Genetik Bilimi Demansa Karşı Savaşıyor

Araştırmacılar unutkanlığın nörolojik belirtilerini oluşturan genetik bulgular tespit ettiler. Bu bulgular unutkanlıkta yeni ilaçlar için kullanılmamış yollar sunuyor.

Demans, Batı dünyası ve gelişmiş ülkelerde giderek büyüyen bir sorundur.

Alzheimer Derneği’ne göre, Amerika Birleşik Devletleri’ndeki yaklaşık 5,7 milyon yetişkin, en yaygın unutkanlık şekli olan Alzheimer’le yaşamaktadır.

2050 yılına gelindiğinde, bu rakamın yaklaşık 14 milyona çıkması bekleniyor.

Ortalama ömür uzadıkça, unutkanlık artmaktadır. Şu anda, unutkanlık tedavisi ve ilerlemesini yavaşlatma yolu yoktur.

Unutkanlık ile ilgili bir çok soru hala cevapsız kalsa da, hastalık hakkında bilgimiz sürekli olarak artmaktadır. Örneğin, tau adı verilen bir proteinin bir dizi unutkanlık tipinde önemli bir rol oynadığını artık biliyoruz.

Tau Proteini ve Unutkanlık

Sağlıklı sinir hücrelerinde tau, mikrotübüllerin stabilize edilmesine yardımcı olur, hücrelerin yapısını ve katılığını korumaya yardımcı olan iskelet gibi davranan bir proteindir.

Bununla birlikte,  tau unutkanlık sürecinde hipofosforile olur ve nörofibriler yumaklarda toplanır.

Bilim adamları, tau birbirine dolaştığında, sinir hücrelerine en az iki yoldan zarar verdiğini düşünmektedir. İlk olarak, mikrotübülleri artık destekleyemez; ve ikincisi, anormal yığılma ile sinir hücrelerine zarar verir. Bu hücre ölümüne ve nihayetinde unutkanlık belirtilerine yol açar.

Nature Medicine dergisinde yayınlanan yakın tarihli bir çalışma, nörofibriler yumakların genetik kökenini ve gelişmelerini önlemek için potansiyel yollar bulmak için araştırmalar yapmıştır.

Geçmişte, araştırmacılar Alzheimer ile bağlantılı genleri tanımlamışlardır, ancak hastalığın ilerleyişinde nasıl bir rol oynadıkları tam olarak net değildir.

Araştırmacılar bir organizmada meydana gelen sayısız etkileşimi hesaba katarak karmaşık biyolojik sistemleri modellemenin bir yolunu buldular. Burada  hücre tipleri, genler, üretilen proteinler ve birbirlerini nasıl etkiledikleri arasındaki etkileşimi anlamaya çalışılır.

Bilim adamları, yaşamın erken dönemlerinde gelişen bir tür unutkanlık türü olan frontotemporal demasın bir fare modeline odaklandılar. Bu durumda yer alan süreçler Alzheimer ve supranükleer felç denilen başka bir tür unutkanlığa benzemektedir.

Osteowell : Kemiklere Güç Ver

Unutkanlığa yönelik daha önceki hayvan deneyleri, her zaman insanlara iyi bir şekilde uyarlanmıştır. Araştırmacılar bu durumun çoğu araştırmanın sadece tek bir soydan gelen deney fareleri kullanılması  nedeniyle olabileceğine inanıyor. Ekip, bu durumdan kaçınmak için farklı soylardan gelen deney fareleri kullanmıştır.

İlk olarak, bazı unutkanlık formlarında tau birikmesine neden olduğu bilinen bir mutasyonla ilişkili belirli bir genetik süreci incelediler.

Verilerini birleştirdikten sonra, tau birikimiyle ve her fare soyunda nöronal ölümle ilişkili iki gen kümesini bulmuşlardır.

Bilim adamları ayrıca, benzer süreçlerin insan beyninde yer aldığını ve bulgularını daha da güçlendirdiğini tespit etmişlerdir.

Araştırmacılar nörodejenerasyonda çalışan genetik mekanizmaların daha net bir resmini çizdikten sonra, genetik sürece müdahale edebilecek ve potansiyel olarak hücre ölümlerini önleyebilecek nedenlerin herhangi birini tanımlamak için deneysel ilaçların veritabanında araştırma yaptılar.

Bu molekülleri laboratuarda test ettikleri zaman, insan hücrelerinde nörodejenerasyonu kesebileceklerine dair kanıtlar buldular.

MedicalNewsToday, Dementia: Gene study boosts search for treatment, 2018

Referanslar

https://www.alz.org/alzheimers-dementia/facts-figures

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3090074/

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2663562/

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0006322314003394

Bu bilgiler tedavi önerisi değildir ve bir hekim veya eczacıya danışmanın yerine geçemez. Daha fazla bilgi için bir hekime ve/veya bir eczacıya başvurunuz.
×Osteowell : Kemiklere Güç Ver