Hemlibra, emicizumab içeren ve pıhtılaşma faktörü VIII’in eksikliğinden veya işlev bozukluğundan kaynaklanan genetik bir kanama bozukluğu olan hemofili A’nın tedavisinde kullanılan bir monoklonal antikordur. Hemlibra, faktör VIII’in işlevini taklit etmek ve hemofili A hastalarında kanamanın kontrolüne yardımcı olmak için tasarlanmıştır. Faktör IXa ve X’a bağlanarak ve köprü kurarak çalışır, faktör X’un aktivasyonunu ve ardından kan için gerekli olan trombinin oluşumunu destekler. Hemlibra, tipik olarak sağlık uzmanı tarafından belirlenen düzenli bir programa göre deri altı enjeksiyon olarak uygulanır. Hemofili A hastalarında kanama ataklarının sıklığını önlemek veya azaltmak için profilaktik bir tedavi olarak kullanılır. Faktör VIII inhibitörleri geliştirmiş hemofili A hastalarında ani kanamaların tedavisinde de kullanılabilir. Hemlibra’nın reçeteli bir ilaç olduğunu ve spesifik kullanım ve doz rejiminin hemofili A tedavisinde uzmanlaşmış bir sağlık uzmanı tarafından belirlenmesi gerektiğini unutmamak önemlidir.
Hemlibra Ne İçin Kullanılır?
Hemlibra öncelikle, pıhtılaşma faktörü VIII’in eksikliğinden veya işlev bozukluğundan kaynaklanan genetik bir kanama bozukluğu olan hemofili A’nın tedavisinde kullanılır. Aşağıdakiler dahil olmak üzere çeşitli tedavi ortamlarında kullanım için endikedir:
- Profilaktik Tedavi
- Ani Kanama Tedavisi
Tedavi rejimi ve dozaj dahil olmak üzere Hemlibra’nın spesifik kullanımı, hemofili A’nın ciddiyeti, faktör VIII inhibitörlerinin varlığı ve bireysel hasta özellikleri gibi çeşitli faktörlere bağlı olacaktır. Hemlibra’nın reçeteli bir ilaç olduğunu ve kullanma kararının ve özel tedavi planının hemofili A tedavisinde uzmanlaşmış bir sağlık uzmanı tarafından belirlenmesi gerektiğini unutmamak önemlidir. Hemlibra’nın kullanımıyla ilgili doğru bilgi ve rehberlik için ve sahip olabileceğiniz herhangi bir özel soru veya endişenizi gidermek için her zaman bir sağlık uzmanına danışın.
Hemlibra Nasıl Kullanılır?
Hemlibra tipik olarak deri altı enjeksiyon olarak uygulanır, yani deri altına enjekte edilir. Hemlibra’nın nasıl kullanıldığına ilişkin bazı genel yönergeler şunlardır:
Uygulama: Hemlibra genellikle bir sağlık uzmanından uygun eğitimi aldıktan sonra hasta veya bakıcısı tarafından kendi kendine uygulanır. Enjeksiyon deri altından, tipik olarak karın veya uyluğun yağ dokusuna yapılır.
Enjeksiyon bölgesinin dönüşü: Enjeksiyon bölgesi reaksiyonları veya lipodistrofi riskini en aza indirmek için enjeksiyon bölgelerini her dozda döndürmek önemlidir. Sağlık uzmanınız, uygun enjeksiyon teknikleri ve bölge rotasyonu hakkında talimatlar sağlayacaktır.
Dozaj ve program: Spesifik dozaj ve tedavi programı, hemofili A’nın ciddiyeti, faktör VIII inhibitörlerinin varlığı ve bireysel hasta özellikleri dahil olmak üzere çeşitli faktörlere bağlı olacaktır. Sağlık uzmanınız sizin için uygun dozu ve programı belirleyecektir.
Düzenli uygulama: Hemlibra tipik olarak, bireyin tedavi planına bağlı olarak haftalık, iki haftada bir veya dört haftada bir olabilen düzenli bir programa göre uygulanır. Öngörülen programa uymanız ve sağlık uzmanınız tarafından yönlendirilmedikçe hiçbir dozu kaçırmamanız önemlidir.
Ek ilaçlar: Hemlibra, inhibitörleri olmayan hastalarda faktör VIII replasman tedavisinin yerini almaz. Hastanın bireysel tedavi planına bağlı olarak, büyük ameliyatlar veya yaralanmalar gibi belirli durumlarda faktör VIII replasman tedavisine ihtiyaç duyulabilir.
Bunların genel talimatlar olduğunu ve özel uygulama tekniği, dozajı ve tedavi planının, hastanın bireysel durumuna ve sağlık hizmeti sağlayıcısı tarafından reçete edilen tedavi planına göre değişebileceğini unutmamak önemlidir. Hemlibra’nın uygulanmasıyla ilgili herhangi bir sorunuz veya endişeniz varsa, bunları sağlık uzmanınızla veya tedavinizden sorumlu sağlık uzmanlarıyla görüşmeniz önemlidir. Size ayrıntılı talimatlar verecekler ve sahip olabileceğiniz belirli endişeleri gidereceklerdir.
Hemlibra’nın Yan Etkileri Nelerdir?
Hemlibra bazı kişilerde yan etkilere neden olabilir. Herkes bu yan etkileri yaşamasa da bunların farkında olmak önemlidir. Hemlibra’nın yaygın yan etkileri şunları içerebilir:
- enjeksiyon bölgesi reaksiyonları
- trombotik mikroanjiyopati
- tromboembolizm
Bunların Hemlibra’nın tüm olası yan etkileri olmadığına dikkat etmek önemlidir. Diğer daha az yaygın ve daha ciddi yan etkiler ortaya çıkabilir. Ek olarak, ilaca bireysel yanıtlar değişebilir ve tüm bireyler aynı yan etkileri yaşamaz. Hemlibra alırken herhangi bir ciddi veya kalıcı yan etki yaşarsanız, daha fazla değerlendirme ve rehberlik için sağlık uzmanınızla iletişime geçmeniz önemlidir. Her zaman olduğu gibi, Hemlibra’nın kullanımıyla ilgili kişiselleştirilmiş bilgi ve rehberlik için ve sahip olabileceğiniz herhangi bir özel soru veya endişenizi gidermek için bir sağlık uzmanına danışın.
Hemlibra Diğer İlaçlarla Etkileşime Girer Mi?
Hemlibra genellikle ilaç etkileşimleri için düşük bir potansiyele sahip olarak kabul edilir. Bunun nedeni, emicizumabın hemofili A’da kullanılan geleneksel pıhtılaşma faktörü replasman tedavilerinden farklı bir mekanizma yoluyla hareket etmesidir. Ancak, reçeteli ilaçlar, reçetesiz satılan ilaçlar, bitkisel ilaçlar da dahil olmak üzere aldığınız tüm ilaçlar hakkında sağlık uzmanınızı bilgilendirmeniz yine de önemlidir.
Emicizumab ile klinik olarak anlamlı ilaç etkileşimi bildirilmemiştir. Bununla birlikte, bireysel durumunuza özgü potansiyel etkileşimler de dahil olmak üzere tüm ilaçlarınızın güvenliğini ve etkililiğini sağlamak için sağlık uzmanınıza veya eczacınıza danışmanız her zaman önemlidir. Her zaman olduğu gibi, tam ilaç geçmişinizi açıklamanız ve emicizumabın kullanımıyla ilgili doğru bilgi ve rehberlik için ve sahip olabileceğiniz belirli soruları veya endişeleri ele almak için sağlık uzmanınızın tavsiyelerine uymanız çok önemlidir.
Hemlibra Kullanılmaması Gereken Durumlar Nelerdir?
Hemlibra, potansiyel riskler ve kontrendikasyonlar nedeniyle belirli durumlarda kullanılmamalıdır. Hemlibra, emicizumab veya bileşenlerinden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı veya şiddetli alerjik reaksiyonu olduğu bilinen kişilerde kullanılmamalıdır. Hemlibra tedavisine başlamadan önce tıbbi geçmişinizi, mevcut sağlık durumunuzu ve olası kontrendikasyonları sağlık uzmanınızla görüşmeniz önemlidir. Sağlık uzmanınız bireysel durumunuzu değerlendirecek ve Hemlibra’nın sizin için uygun olup olmadığına karar verecektir. Hemlibra’nın kullanımıyla ilgili kişiselleştirilmiş tavsiye ve rehberlik için ve sizin özel durumunuzda uygun ve güvenli kullanımını sağlamak için her zaman bir sağlık uzmanına danışın.
Hemlibra Kullanırken Nelere Dikkat Edilmelidir?
Hemlibra kullanırken akılda tutulması gereken birkaç önemli husus vardır:
Kanama riski: Hemlibra, hemofili A hastalarında kanamanın kontrol altına alınmasına yardımcı olurken, inhibitörleri olmayan hastalarda faktör VIII replasman tedavisi ihtiyacının tam olarak yerini tutmaz. Büyük ameliyatlar veya yaralanmalar gibi özel durumlarda sağlık uzmanınızın faktör VIII replasman tedavisi ile ilgili talimatlarına uymanız önemlidir.
Profilaktik tedavi: Hemlibra tipik olarak hemofili A hastalarında kanama ataklarının sıklığını azaltmak için profilaktik bir tedavi olarak kullanılır. Öngörülen dozlama planına uymanız ve sağlık hizmeti sağlayıcınız tarafından yönlendirilmedikçe hiçbir dozu kaçırmamanız önemlidir.
Enfeksiyonlar: Hemlibra bulaşıcı ajanlara karşı koruma sağlamaz. İyi hijyen uygulamalarını sürdürmek ve herhangi bir enfeksiyon belirtisi için derhal tıbbi yardım almak önemlidir.
Enjeksiyon bölgesi reaksiyonları: Bazı kişiler, enjeksiyon bölgesinde ağrı, kızarıklık, kaşıntı, şişme veya tahriş gibi enjeksiyon bölgesi reaksiyonları yaşayabilir. Uygun enjeksiyon teknikleri ve saha rotasyonu bu reaksiyonları en aza indirmeye yardımcı olabilir.
Trombotik mikroanjiyopati (TMA) ve tromboembolizm: Nadir vakalarda Hemlibra, trombotik mikroanjiyopati (TMA) ve tromboembolizm gelişimi ile ilişkilendirilmiştir. Konfüzyon, nöbetler, görme değişiklikleri, halsizlik, yorgunluk, şişme, ağrı veya nefes darlığı gibi olağandışı veya şiddetli semptomları derhal sağlık uzmanınıza bildirmeniz önemlidir.
Aşılar: Hemlibra kullanırken cansız aşılar almak genellikle güvenlidir. Ancak genel olarak canlı aşılardan kaçınılmalıdır. Aşı programınızı sağlık uzmanınızla görüşün.
Hamilelik ve emzirme: Hemlibra’nın hamilelik ve emzirme dönemindeki güvenliliği tam olarak belirlenmemiştir. Hamileyseniz, hamile kalmayı planlıyorsanız veya emziriyorsanız, sağlık uzmanınızla olası riskleri ve faydaları tartışmanız önemlidir.
Sağlık uzmanınızla açık iletişim kurmanız, talimatlarına uymanız ve takip bakımı için planlanmış tüm randevulara katılmanız çok önemlidir. Size ayrıntılı bilgi verecekler, sahip olabileceğiniz belirli endişeleri ele alacaklar ve ilerlemenizi yakından izleyecekler. Her zaman olduğu gibi, Hemlibra’nın kullanımıyla ilgili doğru bilgi ve rehberlik için ve sahip olabileceğiniz belirli soru veya endişeleri gidermek için bir sağlık uzmanına danışın.
Hemlibra’nın Türkiye’de Bulunma Durumu Nedir?
Hemlibra, Türkiye’de bulunmakla birlikte SGK tarafından geri ödeme kapsamında değildir. Hemlibra SC Enjeksiyonluk Çözelti 105 mg/0.7 ml 1×0.7 ml’lik flakon ambalaj perakende satış fiyatı 108.534,03 TL; Hemlibra SC Enjeksiyonluk Çözelti 150 mg/ml 1×1 ml’lik flakon ambalaj perakende satış fiyatı 155.013,11 TL; Hemlibra SC Enjeksiyonluk Çözelti 60 mg/0.4 ml 1×0.4 ml’lik flakon ambalaj perakende satış fiyatı 62.054,93 TL ve Hemlibra SC Enjeksiyonluk Çözelti 30 mg/1 ml 1×1 ml’lik flakon ambalaj perakende satış fiyatı 31.068,87 TL’dir.