Perşembe, Mart 28, 2024

Bunlara da göz atın

İlgili içerikler

SMA İlaçları Geri Ödeme Kapsamına Alındı

Sputnik News haberine göre Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, daha önce onay verilen SMA Tip 1 tanılı 394 hastanın ilaçlarını kullanmaya devam ettiğini belirterek, “Tip 2 ve Tip 3 tanılı hastalarımızdan başvuru yapan 199’una bu süreçte Bilimsel Komisyonumuzca ilaç kullanım onayı verilmiştir” ifadesini kullandı.

Sağlık Bakanlığından yapılan açıklamaya göre, Bakan Koca, SMA Tip 2 ve Tip 3 hastalarıyla ilgili bilgi verdi.

Bakan Koca, Sağlık Bakanlığı olarak bir süre önce onay işlemlerini başlattıkları SMA Tip 2 ve Tip 3 hastalarıyla ilgili sürecin tamamlandığını, ilaç bedellerinin geri ödeme kapsamına alındığını belirtti.

Koca, açıklamasında şunları kaydetti:

“Ülkemizde ruhsatlı olmayan ve son derece pahalı olan bu ilaçların geri ödeme kapsamına alınması adına yoğun emek sarf eden Aile, Çalışma ve Sosyal Hizmetler Bakanımız Sayın Zehra Zümrüt Selçuk ve bürokratlarına, Hazine ve Maliye Bakanımız Berat Albayrak ve Bakanlık çalışanlarına, Bakanlığımız personeline ve en önemlisi bu haberi sabırla bekleyen SMA hastalarımıza ve hasta yakınlarına teşekkür etmek istiyorum.

Daha önce onay verilen SMA Tip 1 tanılı 394 hastamız, ilaçlarını kullanmaya devam etmektedir. Tip 2 ve Tip 3 tanılı hastalarımızdan başvuru yapan 199’una bu süreçte Bilimsel Komisyonumuzca ilaç kullanım onayı verilmiştir. Çalışmalarının sona yaklaştığı yerli tanı kitlerinin kullanıma girmesiyle tarama programları başlatarak, hastalığın ortaya çıkmasından önce tedbirler alacağız. İlaca erişimin kesintisiz sağlanabilmesi ve tedavinin sürdürülebilir olması amacıyla da zorunlu lisans kullandırarak ilacın üretimini temin edeceğiz”.

Koca, SMA tanı ve tedavi merkezlerinin sayısını artırarak, erken teşhis ve hastalığa daha odaklanmış, yurt geneline yaygınlaşmış bir yaklaşımı da sağlayacaklarını bildirdi.

SMA Hastalığı Nedir?

SMA (spinal müsküler atrofi), omurilikteki motor sinir hücrelerini etkileyerek, yürüme, yemek yeme veya nefes alma kabiliyetini ortadan kaldırarak fiziksel güç alan insanı yoksun bırakan bir hastalıktır. Bebekler için bir numaralı genetik ölüm nedenidir.

SMA, hayatta kalma motoru nöron geni 1’de (SMN1) bir mutasyondan kaynaklanır. Sağlıklı bir insanda, bu gen kaslarımızı kontrol eden sinirlerin işlevi için kritik olan bir protein üretir. O olmadan, bu sinir hücreleri düzgün şekilde işlev göremez ve sonunda ölmez, bu da zayıflatıcı ve sıklıkla ölümcül kas zayıflığına yol açar.

SMA,11.000 bebekten yaklaşık 1’ini etkiler ve her 50 Amerikalıdan 1’i genetik bir taşıyıcıdır. SMA herhangi bir ırk veya cinsiyeti etkileyebilir.

Başlangıç ​​yaşı ve elde edilen en yüksek fiziksel dönüm noktasına göre dört ana SMA tipi vardır: 1, 2, 3 ve 4.

SMA’lı bireyler nefes almak ve yutmak gibi yaşamın temel işlevlerini yerine getirmekte zorlanırlar. Ancak SMA, bir insanın başkalarıyla ilişki kurma, düşünme ve öğrenme yeteneğini etkilemez.

“Umutlanmak için ise güzel sebepler de var. Topluluğumuzun özveri ve araştırmacılarımızın zekası sayesinde, şimdi SMA’nın temel genetiğini hedef alan ilk onaylı tedaviye sahibiz. Ancak işimiz bitmedi. Etkili terapiler geliştirmek ve sunmak için ne yapmamız gerektiğini biliyoruz. Ve biz, etkilenen herkes için – bebeklerden yetişkinlere – SMA’nın seyrini değiştirmeye devam edecek ve sonunda bir tedaviye yol açacak olan daha fazla atılımın eşiğindeyiz.” diyor uzmanlar.

SMA hakkında daha detaylı bilgi için “SMA Hastalığı Nedir?” makalemize bakınız.

Kaynak: Curesma, About SMA.

Haber kaynağı: SputnikNews, Sağlık Bakanı Koca: SMA ilaçları geri ödeme kapsamına alınmıştır, 2019.

Popüler Gönderiler